Este nuevo megavirus es realmente bueno para el futuro de la humanidad. Promesa.

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Un nuevo estudio afirma que una nueva modificación del vector viral artificial (AVV) puede albergar 171 000 hebras de ADN, junto con muchas proteínas y biomoléculas, todo útil para optimizar la terapia génica.

Si se demuestra su eficacia, los autores creen que este vehículo podría transformar las terapias génicas y la medicina personalizada.

Los nuevos AVV pueden contener 20 veces más ADN que los virus de terapia génica actuales.

Un virus lleno de ADN potencialmente curativo pronto podría transportar una carga útil mucho mayor. Al aumentar la cantidad de ADN que puede caber dentro de un vector viral artificial, junto con biomoléculas, proteínas y más, los investigadores creen que han desbloqueado el potencial para mejorar enormemente la terapia génica.

En un nuevo estudio publicado en Nature Communications, los autores afirman que los vectores virales artificiales (AVV) frescos conocidos como fagos pueden albergar 20 veces más ADN que los AVV similares que se usan en la actualidad. El enfoque innovador es lo suficientemente fuerte como para actuar como una ventanilla única para la reparación molecular de genes.

"Estos AVV de gran capacidad, personalizables, multiplexados y basados ​​en fagos todo en uno representan una categoría adicional de nanomaterial que podría transformar potencialmente las terapias génicas y la medicina personalizada", escriben los autores del estudio.

Los fagos son virus modificados diseñados para infectar bacterias. Armar funcionalmente el poder de infección de un virus para siempre abre un mundo de oportunidades de curación, como las terapias celulares y génicas. Al expandir la capacidad de los fagos para contener 171 000 hebras de ADN y más de 1000 moléculas, el autor principal Venigalla Rao de la Universidad Católica de América cree que su equipo ha creado una nueva forma de curar.

"Podemos combinar todo esto en una partícula y ser capaces de apuntar no solo a la terapia", dice, según New Scientist, "sino potencialmente a una cura".

Con los tratamientos genéticos y celulares existentes, los expertos buscan modificar las células existentes, pero necesitan una combinación de entregas de células llenas de terapia para que esto suceda. Al empaquetar un fago lleno de ADN y biomoléculas diseñadas para reparar las células existentes, los autores del estudio creen que pueden acelerar significativamente la curación.

Para que todo sucediera, el equipo de investigación tomó el conocido proceso del fago T4 y lo modificó, en gran parte mediante el uso de un recubrimiento de lípidos catiónicos especial destinado a "permitir la entrada eficiente en las células humanas".

Si se perfecciona, espere que la terapia génica adopte un enfoque completamente ampliado y simplificado.

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